"Zwalczanie oporności na antybiotyki musi rozpocząć się w gospodarstwach rolnych. Chcemy: zakazu stosowania antybiotyków w sposób czysto prewencyjny, ograniczenia masowego leczenia w szczególnych przypadkach, zakazu stosowania antybiotyków weterynaryjnych, które są niezbędne również w medycynie, a także zakończenia sprzedaży online antybiotyków, szczepionek i produktów psychotropowych. Mamy nadzieję, że nowe przepisy pomogą nam zredukować liczbę antybiotyków znajdujących się na talerzach naszych konsumentów", powiedziała Françoise Grossetête (EPP, FR), odpowiedzialna za przygotowanie sprawozdania.
"Jednak nie możemy jednak ograniczać arsenału terapeutycznego, jakim dysponują weterynarze. Rozporządzenie ma im raczej ułatwić pracę, w tym celu konieczne jest skoncentrowanie się na badaniach i innowacji w sektorze", dodała europosłanka.
Leki używane w weterynarii nie mogą, pod żadnym pozorem, służyć poprawianiu wyników ani niwelowaniu błędów w hodowli, uważają europosłowie, którzy popierają ograniczanie profilaktycznego podawania środków przeciwdrobnoustrojowych (tzn. używania ich jako środków prewencyjnych, pod nieobecność klinicznych symptomów infekcji) pojedynczym zwierzętom i podawania ich jedynie, gdy zostało to zalecone przez weterynarza.
W celu zwalczania odporności na antybiotyki, zgodnie z nowymi przepisami, Komisja Europejska miałaby prawo do wyznaczenia leków przeciwdrobnoustrojowych przeznaczonych wyłącznie do leczenia ludzi.
W celu stymulowania badań nad nowymi lekami, europosłowie popierają wprowadzenie zachęt, takich jak dłuższe terminy ochronne dla dokumentacji technicznej, dotyczącej nowych leków, ochronę handlową nowych aktywnych substancji oraz ochronę znaczących inwestycji w gromadzenie danych, zbieranych w celu ulepszania istniejących środków przeciwdrobnoustrojowych lub utrzymania ich na rynku.
W ubiegły czwartek posłowie przyjęli także sprawozdanie Claudiu Cipriana Tănăsescu (S&D, RO), które wprowadza poprawki do innych przepisów dotyczących ulepszonych zasad autoryzacji rynkowej leków weterynaryjnych, która ma zostać oddzielona od autoryzacji leków przeznczonych dla ludzi.
Oprócz przyjęcia obu sprawozdań, europosłowie zagłosowali również nad otwarciem negocjacji z Radą, w celu osiągniecia porozumienia i przyjęcia przepisów podczas pierwszego czytania.
Źródło: www.europarl.europa.eu